Boostrix Suspension zur Injektion
Hersteller: GlaxoSmithKline
Zus.: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Adsorbiertes Diphtherietoxoid mind. 2 I.E. bzw. 2,5 Lf, adsorbiertes Tetanustoxoid mind. 20 I.E. bzw. 5 Lf, Pertussis-Antigene: adsorbiertes Pertussistoxoid 8 μg, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin 8 μg, adsorbiertes Pertactin 2,5 μg.
Weit. Bestandteile: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Formaldehyd, Phenoxyethanol, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Glycin, Wasser f. Inj.-zwecke.
Preis/Nummer:
| 1 Fertigspr. (N1) 0,5 ml o. Kanüle | 27,47 | PZN 0633923 | ||
| 10 x 1 Fertigspr. 0,5 ml o. Kanüle | 177,14 | PZN 0633946 |
Anw.: Boostrix ist zur Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus u. Pertussis bei Personen ab dem vollendeten 4. Lebensj. vorgesehen. Boostrix ist nicht für die Grundimmunisierung vorgesehen.
Gegenanz.: I 7 a, b. Enzephalopathie unb. Genese bis 1 Wo. nach Pertussisimpfung; Thrombozytopenie od. neurolog. Komplik. nach Diphtherie od. Tetanusimpfung.
Anw.-beschränk.: Intravasale Anw.
Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.
Hinw.: Zeitabstand zu anderen Impfungen ist nicht erforderl.
Dos.: Gebrauchsfertiger Impfstoff i.m. Inj., 1 Impfdos. mit 0,5 ml als Auffrischung einer bestehenden Grundimmunisierung alle 10 J.
