Varitect® CP Infusionslösung

Hersteller: Biotest

Zus.: 1 ml enth.: Plasmaproteine vom Menschen 50 mg, davon Immunglobulin vom Menschen ≥95%, IgG-Subklassenverteilung: ca. 59% IgGl, ca. 36% IgG2, ca. 3% IgG3, ca. 2% IgG4, IgA-Gehalt ≤2,5 mg/ml (stand.: Antikörper gegen Varizella-Zoster-Virus 25 I.E.).

Weit. Bestandteile: Glycin, Wasser f. Inj.-zwecke.

Preis/Nummer:

Anw.: Varizellen-Prophylaxe nach Exposition bei Kdrn. ohne Varizellen-Anamnese, die eine immunsuppressive, zytostatische od. Strahlentherapie erhalten od. an erblichen Immundefekten leiden; Erw. mit Immunschwäche, die nach sorgfältiger Untersuchung als empfänglich gelten müssen u. signifikant exponiert waren; Neugeborenen von Müttern, die innerhalb von 5 Tagen vor u. 2 Tagen nach der Geburt Varizellen entwickeln; Frühgeborenen von Müttern ohne Varizellen-Anamnese, solange sie Krankenhauspflege benötigen; Frühgeborenen nach weniger als 28 Schwangerschaftswo. od. mit weniger als 1000 g Geburtsgewicht unabhängig von der Varizellen-Anamnese der Mutter. Adjuvante Therapie von Zoster-Pat., insbes. bei Pat. mit Immunschwäche u. dem Risiko der Zoster-Generalisation.

Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen homologe Immunglobuline

Schwang.: Gr2.

Stillz.: La2.

Nebenw.: I 5. Gelegentl. Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Fieber, Erbrechen, allerg. Reaktionen, Übelkeit, Gelenkschmerzen, leichte Rückenschmerzen. Selten Blutdruckabfall. In Einzelf.: Schock, reversible aseptische Meningitis, Verschlechterung d. Nierenfunktion (dosisabhängig, reversibel).

Wechselw.: I 5

Hinw.: Fehlinterpretation serologischer Laboruntersuchungen mögl. Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.

Dos.: 1 ml/kg KG i.v., bei Postexpositionsprophylaxe innerhalb von 96 Std.; Therapie des Zoster 1-2 ml/kg KG, Wiederholung nach wenigen Tagen.

Lag.: Lagerungshinweis!