TETANOBULIN S/D 250 I.E. Injektionslösung zur i.m. Injektion

Hersteller: Baxter BioScience

Zus.: 1 ml enth.: Immunglobulin v. Menschen 100-170 mg (stand.: Tetanus Antitoxin 250 I.E.).
Weit. Bestandteile : Glycin, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke.

Anw.: Sofortprophylaxe des Tetanus (möglichst in Kombination mit einer Tetanusschutzimpf.), Therapie des klinisch manifesten Tetanus.

Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen homologe Immunglobuline

Anw.-beschränk.: Cave i.v. Injektion!

Nebenw.: I5

Wechselw.: Lebendimpfstoffe (Masern, Mumps, Röteln) Inaktivierung bis zu 3 Monate nach Anwendung von Immunglobulinen

Hinw.: Standardmaßnahmen zur Vorbeugung von Infekt., die sich durch den Einsatz von AM ergeben, die aus Blut od. Blutplasma hergestellt sind, schließen die Auswahl der Spender u. das Screening der einzelnen Blutspenden u. Plasmapools auf spezifische Infektionsmarker sowie effektive Schritte zur Inaktivierung/Eliminierung von Viren im Herstellungsverfahren ein. Dennoch kann bei der Verabreichung von AM aus menschlichem Blut od. Blutplasma die Möglichk. der Übertragung von Krankheitserregern nicht völlig ausgeschlossen werden. Dasselbe gilt auch für bislang unbekannte od. neu aufgetretene Viren u. andere Pathogene. Die durchgeführten Maßnahmen werden als wirksam gegen umhüllte Viren wie HIV, HBV u. HCV betrachtet. Gegen nicht umhüllte Viren wie HAV u. Parvovirus B19 können diese Maßnahmen möglicherw. nur begrenzt wirksam sein. Es gibt jedoch diverse klin. Erfahr., dass Immunglobuline keine Hepatitis-A- od. Parvovirus-B19-Infekt. übertragen, ebenso scheint der Hepatitis-A- u. Parvovirus-B19-Antikörper-Gehalt wesentl. zur Virussicherheit beizutragen.

Dos.: Prophylaxe: Mind. einmal 250 I.E. i.m. od. ggf. 500 I.E. i.m., Therapie: Zu Beginn der Therapie injiziert man 3000 bis 6000 I.E. i.m. Für Einzelheiten s. Gebrauchsinformation.

Lag.: Lagerungshinweis!

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